人类共有46条基因组，包含23对染色体，其中23条遗传自父亲，另外23条遗传自母亲。
染色体异常疾病是染色体数目异常和形态结构改变所导致的疾病，例如唐氏综合症。有50%的自然流产个案都是因为染色体异常，当中90%以上染色体异常的胎儿在出生前自然流产，只有少数1%能顺利出生，其症状为智力障碍、生长发育迟滞、性发育异常不等。目前染色体异常疾病无法完全治愈。
无创产前DNA检测
产前无创基因筛查只需孕妇在怀孕10周或以上的时期，通过抽取孕妇手臂上的静脉血液，提取孕妇血液系统里的胎儿DNA样本做分析，采用新一代基因检测技术，全面筛查胎儿149种遗传染色体异常疾病，检测胎儿罹患异常疾病的风险。例如唐氏综合症，爱德华氏综合症，巴陶氏综合症及性染色体异常疾病等，也包括检测胎儿的性别。相对于较侵入性的羊膜穿刺及绒毛采样的检测方式，产前无创基因筛查检测技术会更安全也无流产风险，可以让准父母及早得知胎儿的健康状况，安心迎接新生命。
预约中心：海港城基因中心 13006617939
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